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花園生物全球拓展原料藥業(yè)務取得關鍵資質(zhì) 獲得出口歐盟原料藥證明文件及藥品出口銷售證明

發(fā)布時間:2026-09-11 點擊數(shù):360

花園生物全球拓展原料藥業(yè)務取得關鍵資質(zhì)

獲得出口歐盟原料藥證明文件及藥品出口銷售證明

9月3日,花園生物(300401)發(fā)布公告,公司于近日收到浙江省藥品監(jiān)督管理局出具的《出口歐盟原料藥證明文件》與《藥品出口銷售證明》,涉及產(chǎn)品為出口歐盟的人用原料藥維生素D3(膽鈣化醇)等,標志著花園生物生產(chǎn)質(zhì)量管理體系獲得國際權威認可,為公司維生素D3原料藥進入歐盟等國際市場提供關鍵準入資質(zhì)。

此次拿到的出口歐盟原料藥證明文件確認,花園生物公司所實施的GMP符合中國藥品GMP要求,等同于歐盟、世界衛(wèi)生組織以及ICHQ7藥品GMP要求,且監(jiān)管水平與歐盟相當。這是繼今年8月公司首次取得《藥品生產(chǎn)許可證》并順利通過藥品GMP符合性檢查之后,在國際化道路上邁出的又一重要步伐,充分印證公司生產(chǎn)硬件配套、全過程質(zhì)量管控體系及人員管理規(guī)范達到國際藥品生產(chǎn)標準。兩項出口證明的取得,是對公司研發(fā)能力、生產(chǎn)工藝和管理水平的認可,有助于在全球市場拓展原料藥業(yè)務,有利于夯實維生素D3全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢,進一步推進“一縱一橫”發(fā)展戰(zhàn)略,提升企業(yè)在全球市場的綜合競爭力。

同時,公告提示風險,相關產(chǎn)品后續(xù)仍需完成注冊申報、現(xiàn)場核查等監(jiān)管程序,取得原料藥備案證明,方可開展商業(yè)化生產(chǎn)銷售,本次取得證明文件短期內(nèi)不會對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。藥品在國際市場的銷售受市場環(huán)境、產(chǎn)品競爭、匯率波動等因素影響,存在一定的不確定性,提醒廣大投資者謹慎決策,注意投資風險。

作為全球最大的維生素D3生產(chǎn)和出口企業(yè)之一,花園生物公司已打造了完整的維生素D3上下游產(chǎn)業(yè)鏈,是目前全球唯一擁有完整“羊毛脂-膽固醇-VD3”價值鏈的企業(yè),建有全球規(guī)模領先的維生素D3系列產(chǎn)品生產(chǎn)基地,企業(yè)具備國家高新技術企業(yè)、國家級“專精特新”小巨人、農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化國家重點龍頭企業(yè)等多項資質(zhì),公司院士專家工作站是全國示范站,設有國家級博士后科研工作站以及省級企業(yè)技術中心和省級重點企業(yè)研究院,擁有“國家科技進步獎二等獎”“國家技術發(fā)明獎二等獎”等多項國家級科技獎項,產(chǎn)業(yè)鏈研發(fā)與生產(chǎn)實力雄厚。